葛根中的葛根素的水溶性和脂溶性较小,不易透过生物膜。在体肠回流实验表明,葛根素在大鼠肠道内的吸收较慢,吸收速率常数较小,吸收率在16.98%—21.78%(4h吸收率约为20%)。其吸收剩余药量的对数与时间呈现良好线性关系,表现为一级动力学过程。葛根素在肠内吸收总量与药物浓度成正比,其吸收机制为被动扩散。葛根素的绝对生物利用度仅为3.77%,采用磷脂乳剂可以使葛根素在离体肠管的扩散。
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